首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1331篇
  免费   22篇
  国内免费   103篇
系统科学   170篇
丛书文集   42篇
教育与普及   9篇
理论与方法论   3篇
现状及发展   21篇
研究方法   26篇
综合类   1185篇
  2024年   2篇
  2023年   5篇
  2022年   38篇
  2021年   24篇
  2020年   32篇
  2019年   15篇
  2018年   17篇
  2017年   23篇
  2016年   27篇
  2015年   49篇
  2014年   68篇
  2013年   65篇
  2012年   86篇
  2011年   101篇
  2010年   86篇
  2009年   110篇
  2008年   100篇
  2007年   108篇
  2006年   96篇
  2005年   81篇
  2004年   43篇
  2003年   50篇
  2002年   67篇
  2001年   58篇
  2000年   32篇
  1999年   35篇
  1998年   4篇
  1997年   5篇
  1996年   5篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   4篇
  1991年   4篇
  1990年   1篇
  1989年   2篇
  1987年   3篇
  1986年   2篇
  1981年   1篇
  1975年   1篇
  1973年   1篇
  1967年   1篇
  1957年   1篇
排序方式: 共有1456条查询结果,搜索用时 796 毫秒
71.
为了从接收到的PCM码中还原出原始信号,阐述了一种由硬件实现帧同步,由串并转换器完成PCM码解调器的高速PCM码解调器电路,该电路已用于某智能遥测系统检测中,具有工作稳定,抗干扰能力强的特点。  相似文献   
72.
结合国内外最新研究成果,综述了压电材料?电/磁流变液?形状记忆合金等智能材料的基本性能?工作原理及其在土木工程结构振动控制中的应用研究概况,并对研究及应用中存在的问题作了探讨.  相似文献   
73.
基于VC和VIP的面向对象知识表示   总被引:2,自引:0,他引:2  
知识表示是人工智能研究的基本问题之一。通过在 Visual C+ +的类中引入Visual Prolog的推理机制提出了一种基于 VC和 VIP的面向对象知识表示方法 ,完善了 Visual C+ +对象的推理功能 ,进一步增强了面向对象的知识表示能力以及 VisualProlog的接口和计算能力 ,并通过实验验证了方法的性能  相似文献   
74.
为加快我国电力电子技术产业化进程,实现跨越式发展的战略目标,从影响我国电力电子技术产业化因素的分析入手,建立了相关的结构模型。运用改进的层次分析方法,对我国电力电子技术产业化发展对策问题展开研究,并提出了相应的政策建议。  相似文献   
75.
进行了用水溶性氨基二硫代甲酸型螯合树脂 ( DTCR)处理含锌废液的研究 ,探讨了 DTCR添加剂、Fe Cl3 加入量、反应时间及体系 p H值等对锌去除率的影响 .实验结果表明 :在锌废液中 ,当ρ( Zn) =1 0 .6mg· L-1,反应时间为 60 min,ν( Fe Cl3 ) ;ν( DTCR) =1 .7∶ 1 .0的条件下 ,处理后废液中残留锌的质量浓度为 0 .1 3mg·L-1,低于国家环保排放标准 1 .0 mg·L-1,去除率大于 98% .并对 DTCR去除锌离子的机理进行了探讨 .  相似文献   
76.
对微晶蜡进行了非催化空气氧化,并利用人工神经网络将氧化微晶蜡的酸值、酯值及微晶蜡的氧化条件(反应温度、空气流量和反应时间)进行关联,建立了微晶蜡非催化氧化的酸值、酯值的神经网络模型,并用该模型预测了反应条件对微晶蜡氧化反应过程的影响。结果表明,该模型不但具有较高的计算精度,而且具有满意的预测能力。  相似文献   
77.
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT1) is the most common form of inherited peripheral neuropathy. Although the disease is genetically heterogeneous, it has been demonstrated that the gene defect is the most frequent type (CMT1A) is the result of a partial duplication of band 17p11.2. Recent studies suggested that the peripheral hypomyelination syndrome in the trembler (Tr) mouse, a possible animal model for CMT1 disease, is associated with a point mutation in the peripheral myelin protein-22 gene (pmp-22). Expression of pmp-22 is particularly high in Schwann cells, and the protein is found in peripheral myelin. We now report that the human PMP-22 gene is contained within the CMT1A duplication. We therefore, suggest that increased dosage of the PMP-22 gene may be the cause of CMT1A neuropathy.  相似文献   
78.
P Gros  Y B Ben Neriah  J M Croop  D E Housman 《Nature》1986,323(6090):728-731
  相似文献   
79.
The ability to use environmental stimuli to predict impending harm is critical for survival. Such predictions should be available as early as they are reliable. In pavlovian conditioning, chains of successively earlier predictors are studied in terms of higher-order relationships, and have inspired computational theories such as temporal difference learning. However, there is at present no adequate neurobiological account of how this learning occurs. Here, in a functional magnetic resonance imaging (fMRI) study of higher-order aversive conditioning, we describe a key computational strategy that humans use to learn predictions about pain. We show that neural activity in the ventral striatum and the anterior insula displays a marked correspondence to the signals for sequential learning predicted by temporal difference models. This result reveals a flexible aversive learning process ideally suited to the changing and uncertain nature of real-world environments. Taken with existing data on reward learning, our results suggest a critical role for the ventral striatum in integrating complex appetitive and aversive predictions to coordinate behaviour.  相似文献   
80.
CHARGE syndrome is a common cause of congenital anomalies affecting several tissues in a nonrandom fashion. We report a 2.3-Mb de novo overlapping microdeletion on chromosome 8q12 identified by array comparative genomic hybridization in two individuals with CHARGE syndrome. Sequence analysis of genes located in this region detected mutations in the gene CHD7 in 10 of 17 individuals with CHARGE syndrome without microdeletions, accounting for the disease in most affected individuals.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号